ritka megbetegedések

A Kluver-Bucy-szindróma ritka agyi rendellenesség, amely a parietális lebenyek elváltozásaiból ered, ami a memóriához, a társas interakcióhoz és a szexuális működéshez kapcsolódó viselkedési változásokat eredményez. Általánosságban ez a szindróma súlyos fújások okozta a fejét, azonban ez akkor is előfordulhat, ha a parietális lebenyeket degeneratív betegség, például Alzheimer-kór, daganatok vagy fertőzések, például herpes simplex okozza. Bár a Kluver-Bucy-szindróma nem gyógyí

A katalepszia olyan rendellenesség, amely megakadályozza az ember mozgását izommerevség miatt, azonban az érzékszervek és a létfontosságú funkciók továbbra is működnek, ami percekről órára, ritkán pedig néhány napig tarthat. Vannak történetek olyan emberekről, akik ma már kataleptikus állapotban eltemetve élnek, ami ma lehetetlen lenne, hiszen vannak olyan eszközök, amelyek észlelik az alapvető funkciókat, például az elektroencefalogramot és az elektrokardiogramot. A katalepsia lehet: Patológiai ka

A Reye-szindróma ritka és súlyos, gyakran halálos kimenetelű betegség, amely az agy gyulladását és a zsír gyors felhalmozódását okozza a májban. Általában a betegség émelygésnek, hányásnak, zavartságnak vagy delíriumnak nyilvánul meg. A Reye-szindróma okai bizonyos vírusokkal, például influenzavírussal vagy csirke poxszel kapcsolatosak, és az ilyen fertőzésekkel küzdő gyermekek lázának kezelésére használt aszpirin- vagy szalicilát-származékok. Az acetaminofen túlzott használata szint

A Lassa-láz egy ritka vírusos fertőző betegség, amely Brazíliában nem gyakori, amelyet fertőzött állatok, például pókok és rágcsálók szállítanak, főleg olyan patkányok, mint például az afrikai állatok. A Lassa-láz tünetei akár 3 hétig is eltarthatnak, így az a személy, aki az afrikai betegség után gyanúsítja a betegséget, konzultáljon egy általános orvosával a betegség diagnosztizálására és a megfelelő kezelés megkezdésére. A Lassa-láz tünetei A Lassa-láz egy súlyos fer

A vízallergia, amely tudományosan ismert, mint a víznélküli urticaria, ritka betegség, melyben a bőr vörös és irritált foltok kialakulását követően röviddel a vízzel való érintkezés után, a hőmérséklet és az összetétel függetlenül. Így az ilyen állapotú emberek általában allergiát mutatnak bármilyen víz, például a tenger, a medence, a verejtékezés, meleg, hideg vagy akár szűrt ital, például. Általában ez a típusú allergia gyakoribb a

A buborék pestis, melyet általában fekete pestis néven ismerünk, súlyos és gyakran halálos betegség, amelyet a Yersinia pestis baktériuma okoz, amelyet a rágcsáló állatok bolhán keresztül továbbítanak embereknek. Ez a pestis nagyon fontos kitörés volt a középkorban, Európa lakosságának közel 30% -át megölték, de ma igen ritka, gyakoribb a Szaharától délre fekvő afrikai és madagaszkári szigeteken. példa. Brazíliában az utoljára be

A galamb mellkas egy ritka rendellenesség, melyet Pectus carinatum néven ismerünk , melyben a szegycsont csontja kilép, ami a mellkas lendületét okozza. A változás mértékétől függően ez a túlnyúlás meglehetősen észrevehető vagy észrevehető. Általában a Pectus carinatummal rendelkező gyermeknek nincs egészségügyi problémája, mivel a szív és a tüdő továbbra is megfelelően működik, azonban a fizikai változások miatt gyakori, hogy a gyermek kényelmetlenül érezheti magát saját testével. Így bár a kezelést olyan tünetek enyhítésére

A diffúz bőr masztocitózis egy ritka betegség, melyet az immunreakció rendellenessége okoz, ahol hízósejtek (védősejtek) halmozódnak fel a bőr szövetében vagy más szövetében, különösen a csontvelőben és a gyomor-bélrendszerben. A masztocitózis a bőrre korlátozódhat, vagy más szervekkel járhat, mint például a gyomor, a belek, a máj, a lép, a nyirokcsomók és a csontok. Bár ritka, súlyos vérképzőszervi

A Vogt-Koyanagi-Harada-szindróma ritka betegség, amely a melanocita tartalmú szöveteket, például a szemet, a központi idegrendszert, a fület és a bőrt érintő, a szem gyulladását okozó, gyakran bőrgyógyászati ​​és hallási problémákkal járó betegség. Ez a szindróma elsősorban a 20 és 40 év közötti fiatal felnőtteken fordul elő, a nők pedig a leginkább érintettek. A kezelés kortikoszteroidok és immunmo

A cisztinózis egy veleszületett betegség, amelyben a szervezet felgyülemlik a felesleges cisztint, aminosavat, amely abban az esetben, ha a sejtekben a feleslegben van, olyan sejteket hoz létre, amelyek megakadályozzák a sejtek helyes működését, és ezért ez a betegség több szervet is érinthet a szervezetben, három fő típusra osztva: Nephropatikus cisztinózis : főként a vesékre hat, és a csecsemőben felmerül, de a test más részeihez hasonlóan, mint a szem; Középfokú cisztinózis: hasonló a nefropátiás cystinosishoz, de serdülőkorban kezdődik; Szemészeti cisztinózis : a legkevésbé súlyos típusú, a

Az autoimmun encephalitis az agy gyulladása, amely akkor jelentkezik, amikor az immunrendszer magára támadja az agysejteket, károsítja működésüket, és olyan tüneteket okoz, mint például a testben fellépő bizsergés, a vizuális változások, görcsök vagy rázkódások, amelyek vagy nem okozhatnak következményeket. Ez a betegség ritka, és

Az autoimmun hepatitis olyan betegség, amely krónikus gyulladást okoz a májban az immunrendszer rendellenessége miatt, amely saját sejtjeit idegenként azonosítja és támadja meg őket, károsítja a májfunkciót és olyan tüneteket, mint a hasi fájdalom, a bőr sárgulása vagy például erős hányinger. Az autoimmun hepatitis

Az arachnoid ciszta a cerebrospinalis folyadékból kialakuló jóindulatú elváltozásból áll, amely az arachnoid membrán és az agy között fejlődik ki. Ritkábban előfordulhat a gerincvelőben is. Ezek a ciszták lehetnek primer vagy veleszületettek, amikor kialakulnak a csecsemő fejlődésében a terhesség alatt, vagy másodlagosak, amikor a trauma vagy fertőzés következtében egész életük során kialakulnak, és kevésbé gyakoriak. Az arachnoid ciszta általában nem

A Lynch-szindróma ritka genetikai betegség, amely megnöveli a vastagbél vagy a bélrák kialakulásának kockázatát, és még fiatal rákban is előidézheti ezt a rákot. Általában a Lynch-szindrómában szenvedő családok abnormálisan magas számú bélrákot találnak, amelyek segíthetnek az orvosnak a diagnózis felállításához. Bár nincs egyszerű módja annak,

A Treacher Collins szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet a rosszul alakú fej és az arc jellemez, így a leeső szemek és a decentralizált állkapocs marad. A rossz csontképződés miatt az ilyen szindrómában szenvedők nagyon nehéz hallásra, lélegzésre és étellel rendelkezhetnek, azonban a Treacher Collins szindróma nem növeli a halálozás kockázatát, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. ha normálisan megadják. A Tr

Az Alagille-szindróma ritka genetikai betegség, amely súlyosan érinti a különböző szerveket, különösen a májat és a szíveket, és végzetes lehet. Ezt a betegséget az epevezeték és a májcsatornák elégtelensége jellemzi, ami az epének felhalmozódását eredményezi a májban, ami megakadályozza a normális működést a vérből származó hulladék eltávolítása érdekében. A tünetek még gyermekkorban is jelen vanna

A Hartnup-kór ritka és örökletes betegség, melyet bőrkiütések és agyi változások jelentenek. Ez a betegség azáltal befolyásolja, hogy a szervezet miként dolgozza fel az aminosavakat, és ennek a betegségnek a hordozói nem képesek elnyelni bizonyos aminosavakat a bélsík szintjén, és nem képesek megfelelően átalakítani a triptofánt, és ennek következtében a vizeletben nagy mennyiségben ürítik ki azokat, amelyek nagyon jellegzetes tüneteket okoznak, mivel bizonyos aminosavak a szervezetben sokkal kisebb mennyiségben maradnak, mint a normál konzervatívok. Hartnup-kór akkor fordul elő, amikor

A Zellweger szindróma ritka genetikai betegség, amely megváltoztatja a csontváz és az arcát, valamint komoly károkat okoz olyan fontos szervekben, mint a szív, a máj és a vesék. Ezenkívül gyakori az erõhiány, a halláskárosodás és a görcsök megjelenése is. Az ilyen szindrómás gyermekek már a születés előtti néhány órában vagy nappal általában jeleket és tüneteket mutatnak, ezért a gyermekorvos megkérheti a vér- és vizeletvizsgálatokat a diagnózis megerősítéséhez. Bár ez a szindróma nem gyógyítható, a kezelé

A Shy-Drager-szindróma, amelyet ortosztatikus hipotenziónak nevezett multi-rendszer atrophia is neveznek, egy ismeretlen ok ritka betegsége, melyet a központi és autonóm idegrendszer súlyos és progresszív károsodása jellemez, amely az önkéntelen testfunkciókat . Ennek a szindrómának 3 típusa van: Parkinsonos félénk drager-szindróma : A betegség tipikus tünetein kívül hasonló a Parkinson-kórhoz, ahol az egyén lassú mozgásokat, izommerevséget és remegést is mutat; Cerebellar shy-drager-szindróma : A betegség tipikus tünetei mellett a motoros koordináció és a beszéd kompromisszuma is van; Kombinál

A gigantizmus egy ritka betegség, amelyben a szervezetnek felesleges növekedési hormonja van, ami a szervek és a testrészek növekedését eredményezi. Amikor a betegség a születéskor keletkezik, az úgynevezett gigantizmus, de ha a betegség felnőttkorban fordul elő, általában 30 vagy 50 évesen, akromegáliaként ismert. Mindkét esetben a b