A Huntington-kór, más néven Huntington-kórea, egy ritka genetikai rendellenesség, amely a mozgás, a viselkedés és a kommunikáció képességének zavarait okozza. Ennek a betegségnek a tünetei progresszívek, 35 és 45 év között kezdődhetnek, és a korai stádiumban a diagnózis nehezebb, mivel a tünetek hasonlóak más betegségek tüneteihez.
A Huntington-kór nem gyógyítható, de vannak olyan kezelési lehetőségek a tünetek enyhítését és az életminőség javítását elősegítő gyógyszerekkel, amelyeket a neurológusnak vagy pszichiáternek kell előírnia, például antidepresszánsokat és szorongásoldókat a depresszió és a szorongás javítására, vagy a Tetrabenazine-t. javítsa a mozgás és a viselkedés változásait.
Fő tünetek
A Huntington-kór tünetei személyenként változhatnak, és gyorsabban haladhatnak, vagy intenzívebbek lehetnek attól függően, hogy a kezelést elvégzik-e vagy sem. A Huntington-kórhoz kapcsolódó fő tünetek a következők:
- Gyors önkéntelen mozgások, úgynevezett chorea, amelyek kezdik elhelyezkedni a test végtagjain, de ezek idővel a test különböző részeire hatnak.
- Nehéz járni, beszélni és nézni, vagy egyéb változások a mozgásban;
- Izommerevség vagy remegés;
- A viselkedés megváltozik, depresszióval, öngyilkossági hajlammal és pszichózissal;
- A memória változásai és a kommunikáció nehézségei;
- Beszélési és nyelési nehézség, növeli a fulladás kockázatát.
Ezenkívül egyes esetekben változhatnak az alvás, akaratlan fogyás, csökkent vagy képtelen önkéntes mozgásokat végrehajtani. A chorea egyfajta rendellenesség, amelyet rövid, például görcsös jellemezhet, ami ezt a betegséget összetévesztheti más rendellenességekkel, például agyvérzéssel, Parkinson-kórral, Tourette-szindrómával, vagy bizonyos gyógyszerek alkalmazásának következményének tekinthető.
Ezért a Huntington-szindrómára esetlegesen utaló jelek és tünetek jelenlétében, különösen akkor, ha a betegség kórtörténetében szerepel a családban, fontos, hogy konzultáljon a háziorvossal vagy a neurológussal, hogy értékelni lehessen a tüneteket és tüneteket. személy, valamint a megvalósítás képalkotó tesztjei, például számítógépes tomográfia vagy mágneses rezonancia képalkotás és genetikai tesztek a változás megerősítésére és a kezelés megkezdésére.
Huntington-kór oka
A Huntington-kór genetikai változás miatt következik be, amelyet örökletes módon adnak át, és amely meghatározza az agy fontos régióinak degenerációját. Ennek a betegségnek a genetikai változása domináns típusú, ami azt jelenti, hogy elegendő az egyik szülőtől örökölni a gént, hogy fennálljon a kialakulásának veszélye.
Így a genetikai változás következtében egy fehérje megváltozott formája keletkezik, amely az agy egyes részein idegsejtek pusztulását eredményezi, és kedvez a tünetek kialakulásának.
Hogyan történik a kezelés
A Huntington-kór kezelését a neurológus és a pszichiáter irányításával kell elvégezni, akik felmérik a tünetek jelenlétét és irányítják a gyógyszerek alkalmazását az ember életminőségének javítása érdekében. Így néhány jelezhetõ gyógyszer a következõ:
- A mozgásváltozásokat szabályozó gyógyszerek, például a tetrabenazin vagy az amantadin, mivel az agy neurotranszmitterein hatnak az ilyen típusú változások kezelésére;
- A pszichózist szabályozó gyógyszerek, például a klozapin, a kvetiapin vagy a risperidon, amelyek segítenek csökkenteni a pszichotikus tüneteket és a viselkedési változásokat;
- Antidepresszánsok, például Sertraline, Citalopram és Mirtazapine, amelyek felhasználhatók a hangulat javítására és a nagyon izgatott emberek megnyugtatására;
- A hangulatstabilizátorok, például a karbamazepin, a lamotrigin és a valproinsav, amelyek a viselkedési impulzusok és kényszerek kezelésére szolgálnak.
A gyógyszerek alkalmazása nem mindig szükséges, csak az embert zavaró tünetek jelenlétében alkalmazzák. Ezenkívül a rehabilitációs tevékenységek, például a fizikoterápia vagy a foglalkozási terápia elvégzése nagyon fontos a tünetek kezelésében és a mozgások adaptálásában.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- EGYESÜLET BRASIL HUNTINGTON. Mi a Huntington-kór. Elérhető: . Hozzáférés: 2021. január 22
- ORPHANET. Huntington-kór. Elérhető: . Hozzáférés: 2021. január 22
