A Klinefelter-szindróma ritka genetikai rendellenesség, amely csak a fiúkat érinti és egy extra X-kromoszóma jelenléte miatt következik be a nemi párban. Ez az XXY-vel jellemzett kromoszóma-rendellenesség megváltoztatja a fizikai és a kognitív fejlődést, és olyan jelentős jellemzőket generál, mint például a mell megnagyobbodása, a testen lévő szőr hiánya vagy a pénisz késleltetett fejlődése.
Bár erre a szindrómára nincs gyógymód, serdülőkorban meg lehet kezdeni a tesztoszteron-helyettesítő terápiát, amely sok fiú számára lehetővé teszi, hogy barátaikhoz hasonlóan fejlődjenek.
Főbb jellemzői
Egyes fiúknál, akiknél Klinefelter-szindróma van, nem mutathatnak változásokat, másoknak azonban lehetnek fizikai tulajdonságaik, például:
- Nagyon kicsi herék;
- Kissé terjedelmes mell;
- Nagy csípő;
- Kevés arcszőrzet;
- Kis péniszméret;
- A hang magasabb a normálnál;
- Meddőség.
Ezeket a jellemzőket könnyebben fel lehet ismerni serdülőkorban, mivel a fiúk szexuális fejlődése várhatóan bekövetkezik. Vannak azonban más jellemzők is, amelyek gyermekkoruktól kezdve azonosíthatók, különösen a kognitív fejlődéssel kapcsolatban, például a beszéd nehézségei, a csúszás késése, a koncentráció problémája vagy az érzések kifejezésének nehézségei.
Miért fordul elő a Klinefelter-szindróma
A Klinefelter-szindróma egy genetikai változás miatt következik be, amely egy extra X-kromoszómát okoz a fiú kariotípusában, mivel XY helyett XY.
Bár genetikai változásról van szó, ez a szindróma nem terjed át a szülőkről a gyerekekre, és ezért nincs nagyobb esélye ennek a változásnak a megtörténésére, még akkor sem, ha a családban már más esetek is előfordulnak.
A diagnózis megerősítése
Általában a gyanú, hogy egy fiúnak Klinefelter-szindrómája lehet, serdülőkorban jelentkezik, amikor a nemi szervek nem megfelelően fejlődnek. Így a diagnózis megerősítéséhez tanácsos konzultálni a gyermekorvossal, hogy elvégezze a kariotípus vizsgálatot, amelyben a kromoszómák nemi párját értékelik, annak megerősítésére, hogy van-e XXY pár.
Ezen teszt mellett felnőtt férfiaknál az orvos más vizsgálatokat is rendelhet, például hormonok vagy spermiumok vizsgálatát, amelyek segítenek a diagnózis megerősítésében.
Hogyan történik a kezelés
A Klinefelter-szindrómára nincs gyógymód, de orvosa tanácsot adhat a tesztoszteron pótlására a bőrbe adott injekciókkal vagy tapaszokkal, amelyek idővel fokozatosan felszabadítják a hormont.
A legtöbb esetben ennek a kezelésnek jobb eredményei vannak, amikor serdülőkorban kezdődik, mivel ez az az időszak, amikor a fiúk fejlesztik szexuális jellemzőiket, de felnőtteknél is elvégezhető, főleg bizonyos jellemzők, például a mell méretének csökkentése érdekében. vagy a magas hangmagasság.
Kognitív késés esetén tanácsos a legmegfelelőbb szakemberekkel terápiát folytatni. Például, ha nehézségei vannak a beszédben, tanácsos logopédushoz fordulni, de az ilyen típusú nyomon követést a gyermekorvossal meg lehet beszélni.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
-e-como-tratar.jpg)
