A génterápia vagy a génterápia innovatív kezelés, amely génmódosítást alkalmaz a betegség kezelésére, és a jövőben a különböző genetikai betegségek, sőt a rák gyógymódja is.
Ez a fajta terápia elsősorban a betegség által érintett sejtek DNS-változásait eredményezi, és aktiválja a szervezet védekező képességét a sérült szövetek felismerésére és megszüntetésére, amit a géntechnológiával módosított szövetek vagy vírusok testbe a betegnek.
Az ilyen módon kezelhető betegségek azok, amelyek a DNS-ben valamilyen megváltozást, például rákot, autoimmun betegséget, cukorbetegséget, epilepsziát érintenek, más degeneratív vagy genetikai betegségek között, azonban sok esetben még mindig a tesztfázisban vannak .
Hogyan történik ez?
A génterápia a gének használata, nem pedig gyógyszerek a betegségek kezelésére. Ezt úgy alakítják ki, hogy megváltoztatják a szövet genetikai anyagát, amelyet a betegség veszélyeztet a másik normális. A változás legáltalánosabb módja az ex-vivo nevű módszer, amelyet a következő lépések követnek:
- Az érintett szerv daganatának vagy szövetének mintáját összegyűjtjük;
- A betegségben megváltozott DNS helyszíne található;
- Olyan DNS-fragmentumokat kapunk, amelyek a helyes információt tartalmazzák, és egy vektor genetikai anyagán belül helyezkednek el, amely lehet vírus;
- Az új, genetikailag módosított vírust beinjektálják a beteg szövetmintába (a vírus is megváltozik, hogy ne okozzon betegséget);
- Az új genetikai anyaggal rendelkező szövetet bejuttatják a szervezetbe, hogy a sejtek egészséges módon viselkedjenek, javítva a genetikai hibát.
Ezenkívül a kevésbé használt génterápia egy másik formáját in vivo módszernek nevezzük, amelyet a szövet módosított genetikai anyaggal közvetlenül a szervezetbe fecskendezünk, anélkül, hogy a mintát a szervezeten kívülre kellene vinni.
A génterápiával kezelhető betegségek
A génterápia ígéretes bármely genetikai betegség kezelésére, azonban csak néhány olyan beteg esetében, amely már elvégezhető vagy tesztelés alatt áll. Néhány kezelési lehetőség:
- Rák, különösen leukémiák, limfómák, melanómák és szarkóma kezelésére vagy
- A genetikai mutációk által okozott betegségek, például az adenozin-deamináz-hiány, a metakromatikus leukodystrophia vagy a Wiskoff-Aldrich-szindróma.
Ez a fajta terápia más betegségek, például a HIV, a hemofília, a Parkinson-kór, valamint számos hallás vagy vizuális megbetegedés kezelésére is ígéretes, azonban Brazíliában még nem áll rendelkezésre orvosi központok. fejlett.
Rákos génterápia
Néhány országban már létezik a rákkezelésre szolgáló génterápia, amelyet 2018-ban Brazíliában kell elkezdeni. Azonban különösen a leukémiák, lymphomák, melanómák vagy szarkóma eseteire különösen alkalmas.
Az ilyen típusú terápia elsősorban a szervezet védősejtjeinek a tumorsejtek felismerésében és eltávolításában való aktiválásából áll, amelyeket a géntechnológiával módosított szövetek vagy vírusok bejuttatása a páciens testébe történik.
Úgy gondolják, hogy a génterápia végül hatékonyabbá válik és a jelenlegi rákkezelési módszerek helyettesíthető, azonban mivel ez még mindig drága és fejlett technológiát igényel, akkor előnyösen olyan esetekben jelennek meg, amelyek nem reagálnak a kemoterápiára, a sugárterápiára és a műtét. Ismerje meg, hogyan történik a kemoterápia a rák és a szervezetre gyakorolt hatásának kezelésére.
