A Hypertelorizmus kifejezés a test két részének távolságának növekedését jelenti, és az okuláris hipertorizmust a pályák közötti eltúlzott távolság jellemzi, ami a normálnak tekintettnél nagyobb mértékű, és más kraniofacial deformációkhoz is társulhat.
Ez a feltétel különböző súlyossági fokú és egy veleszületett változás következtében alakul ki, és általában más genetikai betegségekhez, például az Apert, Down vagy Crouzon szindrómához társul.
A kezelést általában esztétikai okokból végzik, és olyan műtétből állnak, amelyben az orbiták a szokásos pozícióba kerülnek.
Mi okozza
A hypertelorizmus egy veleszületett rendellenesség, ami azt jelenti, hogy a magzat fejlődése során fordul elő az anya hasában, és általában más genetikai betegségekkel, például az Apert, Down vagy Crouzon-szindrómával van összefüggésben, például a kromoszómák mutációi miatt.
Ezek a mutációk nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan kockázati tényezőknél, mint a késői terhesség, a toxinbevitel, a gyógyszeres kezelés, az alkohol, a kábítószer vagy a terhesség alatt bekövetkező fertőzések előfordulása.
Lehetséges tünetek és tünetek
A hypertelorismusban szenvedőknél a szem nagyobb a normálnál, és ez a távolság változhat. Ezenkívül a hypertelorismus továbbra is társulhat más kraniofacialis deformációkhoz, amely a szindrómától vagy a mutációtól függ, amely ezt a problémát okozza.
Azonban ezek a rendellenességek ellenére a legtöbb emberben a mentális és pszichológiai fejlődés normális.
Hogyan történik a kezelés?
Általában a kezelés egy korrekciós műtétből áll, amelyet csak esztétikai okokból végeznek, és a következőkből áll:
- Helyezze el a két legközelebbi pályát;
- Javítsa ki az orbitális elmozdulást;
- Pontos orr formája és helyzete.
- Az orr, az orröcskék vagy a szemöldök helytelen felhúzása.
A helyreállítási idő a használt műtét technikájától és a deformáció kiterjesztésétől függ. Ez a műtét nem javasolt 5 év alatti gyermekeknél.
