A cisztás fibrózist elsősorban a légzőrendszerrel kapcsolatos tünetek jellemzik, mint például légzési nehézség, légszomj és gyakori légúti fertőzések. Emellett emésztési tünetek jelentkezhetnek, például nagyméretű, zsíros, kellemetlen székletek és székrekedés.
A cisztás fibrózis tünetei általában gyermekkorban vagy felnőttkori életkorban jelentkeznek, és a lehető legegyszerűbben kell kezelni a progresszió megelőzése és a tünetek enyhítése érdekében. Értsd meg, hogyan történik a kezelés a cisztás fibrózisban.
A cisztás fibrózis egy genetikai és örökletes betegség, melyet a nagyon vastag váladékok termelésével jellemeznek, amelyek a tüdőben és az emésztőrendszerben felhalmozódnak, ami beavatkozik az ember életminőségébe. Tudjon meg többet a cisztás fibrózisról.
A fő tünetek
A cisztás fibrózis tünetei általában gyermekkorban jelentkeznek, de személyenként és személyenként eltérőek lehetnek, és a betegek betartásának mértéke. A cisztás fibrózis legfeltűnőbb tünete a légzőszervi nyálkahártya felhalmozódása, ami kedvez a mikroorganizmusok felhalmozódásának és a légúti fertőzések nagyobb megismétlődésének.
A cisztás fibrózishoz kapcsolódó fő tünetek a következők:
Légzőszervi tünetek
- Légszomj érzése;
- Tartós köhögés, lehet váladék vagy vér;
- Zihálás légzés;
- Nehézlégzés gyakorlása után;
- Krónikus sinusitis;
- Gyakori tüdőgyulladás és bronchitis;
- Ismétlődő tüdőfertőzések;
- Az orrpolipok kialakulása, amely megfelel az orrvastagsággal járó szövet rendellenes növekedésének. Értsd meg, mi az orr polip és hogyan kell kezelni.
Emésztési tünetek
- Féles szag, terjedelmes és zsíros;
- Súlygyarapodás;
- Súly a normál érték alatt;
- Gyakori székrekedés;
- A növekedés nehézségei;
- Progresszív alultápláltság.
Ezen tünetek mellett gyakori a cisztás fibrózisban szenvedőknél az ízületi fájdalom, a vércukor felhalmozódása és az izzadságos só, például a dehidratációt támogató.
Cisztás fibrózis és cukorbetegség
Bár a cisztás fibrózis miatt cukorbetegségben szenvedő betegek aránya alacsony, lehetséges. Ennek oka a hasnyálmirigy progresszív fibrózisa, ami a nagy mennyiségű nyálkahártya okozza, ami a hasnyálmirigy kevesebb inzulint termel, ami magasabb vércukorszintet és következésképpen cukorbetegséget eredményez.
Hogyan diagnosztizálják a cisztás fibrózist
A cisztás fibrózis diagnózisát születéskor a lábfej tesztelésével lehet elvégezni. A diagnózis megerõsítéséhez azonban szükség van a verejtékvizsgá- lat és a genetikai vizsgálatok elvégzésére, amelyek lehetõvé teszik a betegség mutációjának azonosítását.
Ezenkívül lehetséges, hogy a hordozó tesztet, amely igazolja a cisztás fibrózisban szenvedő páciensek kockázatát, főként olyan betegek végzik el, akiknek a családban a betegség előfordult.
Ha az illetőt nem születéskor vagy az élet első hónapjaiban diagnosztizálták, akkor a diagnózis vérvizsgálatokon keresztül végezhető el a betegség jellemző mutációjának szűrése vagy tenyésztett anyagminták tenyésztésével azzal a céllal, hogy ellenőrizzék a baktériumok jelenlétét, és ezáltal lehetővé tegyék a diagnózis felállítását, a vérvizsgálatok mellett néhány specifikus enzim értékelését.
A tüdőfunkciós vizsgálatokat, valamint a mellkasröntgen vagy a CT vizsgálatot az orvos rendelheti. Ezeket a teszteket rendszerint serdülők és felnőttek számára rendelték el, akik krónikus légzési tünetei vannak.
