A lábpróba kötelező teszt, amelyet minden újszülötten az élet 3. napján végzik el, általában a szülésben vagy kórházban, ahol a baba született, ahol néhány csepp vért gyűjtenek a baba sar a laboratóriumba küldött szűrőpapírt, hogy ellenőrizze, hogy a baba fenilketonuria, hypothyreosis vagy más veleszületett betegség.
A lábfej vizsgálatának összegyűjtése után a vizsgálat az újszülött szűrőlaboratóriumba kerül, az anya azonosításának adatai, az érintkezés címzettje és telefonja, valamint a gyűjtőhely azonosítása.
Ha a vizsgálati eredmény megváltozik, a laboratórium megkeresi a családot és a gyűjtőhelyet, és a baba új vizsgálatokat végez a betegség diagnosztizálása során.
A láb tesztjének ára
A kórház vagy anyaság által végzett kötelező vizsgálat ingyenes. A kiterjesztett lábvizsgálatot azonban nem a SUS végzi, és az ár attól függ, hogy hol készült, az egészségügyi tervet és a felismerhető betegségek számát. Ebben az esetben a kiterjesztett talpvizsgálat ára 200 és 350 reais között változhat.
Mikor kell elvégezni a lábfej tesztjét
A lábfej tesztelését a csecsemő 3. napjától kell elvégezni, és általában a 3. és a 6. nap között végzik el, de a csecsemő életének első hónapjáig végezhető.
Mi a teszt a kis lábnak?
A láb próbáját a korai komoly betegségek diagnosztizálására használják, mint például:
- Congenital hypothyreosis, amelyben a baba pajzsmirigysága kevesebb hormont termel, mint a normál;
- Fenilketonuriát, amely az anyagcsere-betegség;
- A vérre ható betegségek, például a sarlósejtes vérszegénység, olyan örökletes betegség, amelyben a hemoglobin, a vérben lévő anyag változása megváltozik.
Vannak még a kiterjesztett, plusz vagy mester lábvizsgálat, amely ezen kívül több betegséget is észlel.
Tekintsen meg egy részletesebb listát az alábbiakban leírt betegségekről: A lábvizsgálat által észlelt betegségek.
Alap lábpróba
Az alapvető lábvizsgálat feltétlenül észleli a fenilketonurát és a veleszületett hypothyreosisot, de egyes brazil államokban az alapvető lábvizsgálat más súlyos betegségeket is észlel, mint például:
- A cisztás fibrózis egy örökletes genetikai betegség, amelyben a tüdőben, az emésztőrendszerben és a test más területein sűrű és ragadós váladékok felhalmozódnak;
- A biotinidáz hiányossága, amely a vitamin biotin metabolizmusában hibát okoz;
- Congenitalis mellékvese hiperplázia, amely genetikai betegség, melyet a vesefunkció hiánya jellemez, közvetlenül a vesék felett.
Az alapvető lábpróbát az SUS végzi, de ha a szülők egy kiterjesztett, plusz vagy mestert akarnak, akkor meg kell fizetniük a vizsgaért.
Bõvített lábvizsgálat
A megnövelt lábvizsgálat az alap lábvizsgálat által felismert betegségek mellett még több 30 betegséget, például galaktosémiát és veleszületett rubeolát is kimutat. A lábpróba kiterjesztett változata még a plusz lábpróbára és a lábfejpróbára is felosztható.
Nézze meg más teszteket, amelyeket a baba a születés után azonnal meg kell tennie.
