A sacrális agenesis kezelésére, amely a gerincvelő végső részében az idegek késleltetett fejlődését okozza, rendszerint gyermekkorban kezdődik, és a gyermek tünetei és rendellenességei szerint változik.
Általában a szcén agenesis a születés után azonnal azonosítható, amikor a baba lábváltozása vagy az anus hiánya van, például, de más esetekben néhány hónapig vagy évig is eltarthat, amíg az első jelek megjelennek, ami magában foglalhatja a visszatérő húgyúti fertőzések, gyakori székrekedés vagy fekális és húgyúti inkontinencia.
Így a leggyakrabban használt sacral agenesis kezelések közül néhány:
- Elzáródott gyógyszereket, például a loperamidot, hogy csökkentsék a fekális inkontinencia gyakoriságát;
- A húgyúti inkontinencia, például a szolifenacin-szukcinát vagy az oxibutinin-hidroklorid gyógyszerei, a húgyhólyag relaxálására és a záróizomzat fokozására, a vizelet inkontinencia csökkenésének epizódjaira;
- Fizikoterápia a kismedencei izmok erősítésére, az inkontinencia megelőzésére és a lábak izomzatának erősítésére, különösen az alsó végtagokban fellépő erő és gyengédség esetén;
- Műtét néhány malformáció kezelésére, például az anus hiányának kijavítására.
Továbbá olyan esetekben, amikor a gyermek késlelteti a lábfejfejlődést vagy a funkció hiányát, a neurológus és a gyermekorvos az alsó végtagamputációt az első életévekben az életminőség javítása érdekében javasolhatja. Így a gyermek, ahogy nő fel, képes könnyen alkalmazkodni a felforduláshoz és normális élethez vezethet.
A szakrális agenesis tünetei
A szakrális agenesis fő tünetei a következők:
- állandó székrekedés;
- Széklet vagy vizelet inkontinencia;
- Visszatérő húgyúti fertőzések;
- A lábak erőssége;
- A lábak bénulása vagy késleltetett fejlődése.
Ezek a tünetek rendszerint a születés után következnek be, de egyes esetekben az első tünetek megjelenése előtt néhány órával, vagy amíg a betegséget rutinszerű röntgenvizsgálattal diagnosztizálják.
Általában a szakrális előmenetel nem örökletes, mivel genetikai probléma, de csak a szülők a gyermekek, és ezért gyakori, hogy a betegség akkor is felmerül, ha nincs családtörténet.
